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股票代码为（300404）创建于2002年，2015年在深圳创业板上市，是一家为国内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO)的型高新技术企业，同也提供药品上市许可持有人(MAH)服务。
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药品研发“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技
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药品研发“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技术成果转化等，同时提供药品向美国、欧盟注册申报服务。
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hth官方入口官方网站 子公司美国汉佛莱助力抗肿瘤创新药获FDA IND许可
作者：广州hth官方入口官方网站 时间：2021-08-23 来源：广州hth官方入口官方网站
     北美时间8月20日，由滨会生物研发的抗肿瘤创新药BS001（OH2）注射液获得美国FDA许可，将在美国开展针对多种实体瘤的临床试验。hth官方入口官方网站 子公司美国汉佛莱助力该项目在美国FDA的IND申报工作。

 
 
     据悉，BS001注射液是全球第一个选择Ⅱ型单纯疱疹病毒（HSV2）作为载体，并且进入华体会电竞 的溶瘤病毒药物，也是中国第一个具有完全自主知识产权的新型溶瘤病毒株，首次登上溶瘤病毒免疫治疗的世界舞台。



     滨会生物创始人、CEO刘滨磊博士表示，获准在美开展临床试验是BS001注射液迈出的稳健而坚定的一步，开启了创新药研发的新里程。它标志着滨会生物从溶瘤病毒体系创新研究、病毒基因改造、规模生产到临床已形成全方位的闭环。而这个闭环下的产品开发质量和安全性得到了国际高标准的认可，这既是滨会生物打造产学研一体化平台的重大里程碑事件，也是中国溶瘤病毒免疫治疗走向世界的新突破。


     在滨会生物首席医学官（CMO）王汉明看来，BS001注射液于2018年获得NMPA批准IND，已相继在20余家医院开展了针对多种实体瘤的临床试验，安全性和有效性得到了充分验证。此次BS001注射液获得FDA IND许可，同时在美国进行研究开发，我们将充分发挥自身的CMC实力，加速创新产品上市，为全球肿瘤患者提供更先进、更多样、更安全有效的治疗方案。


    作为CRO合作方，美国汉佛莱相关负责人对滨会生物获批美国FDA临床试验许可表示衷心祝贺，感谢滨会生物自始至终的理解与信任!未来，美国汉佛莱将继续深耕于中美双报领域，助力中国药企国际化发展，造福人类生命健康。


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