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股票代码为（300404）创建于2002年，2015年在深圳创业板上市，是一家为国内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO)的型高新技术企业，同也提供药品上市许可持有人(MAH)服务。
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药品研发“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技
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药品研发“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技术成果转化等，同时提供药品向美国、欧盟注册申报服务。
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复盘！2023中美新药审批大盘点！
《人遗实施细则》正式发布，对药械临床试验到底影响几何？
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公司拥有近3000平米的现代化办公场所，汇聚了超1000名经验丰富，学识渊博，思维敏捷的中高级医药研究人才和注册法规专家。
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群策群力：CDE发布《药物注射剂研发技术指导意见》征求意见稿
作者：CDE 时间：2018-08-13 来源：CDE

　　2018年3月13日，CFDA药品审评中心发布“关于公开征求《药物注射剂研发技术指导意见》的通知”，业内的大咖大将们赶紧积极反馈意见吧，汇聚各方智力共同促进我中华药物研发事业的发展。

原文链接：http://www.cde.org.cn/news.do?method=viewInfoCommon&id=314384

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